据路透社引述两名消息人士说，当地时间1月1日，印度药物监管机构批准了阿斯利康与牛津大学研发的新冠疫苗供的紧急使用授权。

印度中央药物标准控制组织（CDSCO）代表不予置评。该组织将在全国范围内进行疫苗交付试验的前一天开会。印度目前累计病例已超过1028例。

本周，CDSCO专家已举行了第二次会议，并表示可能会批准印度本土巴拉特生物技术（Bharat Biotech）研发的新冠疫苗。其中一名消息人士说：“阿斯利康和巴拉特生物技术将在今天获得批准。”但其他消息人士表示，对巴拉特生物技术的前景不太确定。

一名消息人士说，超过5000万剂阿斯利康疫苗已经由当地制造商印度血清研究所（SII）储存。这些疫苗最早可以在周六开始从冷库运送到印度各州。SII在电子邮件中表示，在置评之前会“等待最终批准”。

印度政府周三表示，针对紧急授权，辉瑞公司已寻求更多的时间来提供与BioNTech研发的疫苗数据。

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